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深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-20 03:54:22 作者：試管專家
蠶豆病，蠶豆傳率又叫葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是病遺避免由紅細胞酶G6PD基因缺陷引起的遺傳性疾病，G6PD產(chǎn)生NADPH(一種還原性輔酶)，有多保護紅細胞免受氧化損傷，大做代試G6PD缺乏癥是蠶豆傳率紅細胞最常見的酶性障礙，在遺傳性G6PD缺乏的病遺避免基礎(chǔ)上接觸新鮮蠶豆導(dǎo)致急性溶血。
蠶豆病是一種遺傳性疾病
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PDD)是一種先天性的代謝缺陷，容易導(dǎo)致紅細胞的大做代試破壞。大多數(shù)情況下，蠶豆傳率受感染的病遺避免人沒有任何癥狀。在特定的有多觸發(fā)條件下，可能會出現(xiàn)皮膚發(fā)黃、大做代試尿色深、蠶豆傳率呼吸短促、病遺避免感覺疲倦等癥狀，有多其并發(fā)癥包括貧血和新生兒黃疸，有些人從未有過這種癥狀。
它是一種x連鎖隱性疾病，導(dǎo)致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷。紅細胞的破壞可能是由感染、某些藥物、壓力或食物引起的。根據(jù)具體的突變情況，病情的嚴重程度可能會有所不同，診斷是基于癥狀和支持的血液測試和基因測試。
蠶豆病出現(xiàn)的原因G6PD的缺乏的病因，是由于X染色體的Xq28區(qū)域出現(xiàn)基因突變引起的。G6PD的代謝途徑是減少能源供應(yīng)細胞通過維持的水平減少形式的輔酶煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)。NADPH反過來維持細胞中還原型谷胱甘肽的供應(yīng)，這些還原型谷胱甘肽被用來清除引起氧化損傷的自由基。G6PD / NADPH途徑是紅細胞中還原型谷胱甘肽的唯一來源。除了G6PD/NADPH/谷胱甘肽的保護作用外，紅細胞作為氧載體的作用使它們面臨氧化自由基損傷的巨大風險。
當所有剩余的還原性谷胱甘肽被消耗時，酶和其他蛋白質(zhì)(包括血紅蛋白)隨后會被氧化劑破壞，導(dǎo)致跨鍵和蛋白質(zhì)沉積在紅細胞膜上。受損的紅細胞被吞噬，并在脾臟中隔離(退出循環(huán))。
血紅蛋白被代謝成膽紅素(導(dǎo)致高濃度黃疸)。紅細胞很少在血液循環(huán)中分解，所以血紅蛋白很少被腎臟直接排出，但在嚴重的情況下會發(fā)生這種情況，導(dǎo)致急性腎臟損傷。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的有遺傳缺陷的敏感紅細胞，缺少G6PD的話，一旦遇到氧化性強的物質(zhì)，患兒身體中紅細胞大量破裂，血紅蛋白經(jīng)過尿液排出體外，導(dǎo)致血尿的發(fā)生，如果這些破裂的細胞碎片阻塞腎小管，從而導(dǎo)致急性腎功能衰竭。此外，紅細胞的大量破裂會導(dǎo)致重度貧血，缺氧，電解質(zhì)平衡失調(diào)，可導(dǎo)致昏迷、暈厥等腦損傷、器官功能損害等，嚴重情況可致命。而新鮮蠶豆含有左旋多巴，是一種很強的氧化劑，此類新鮮蠶豆對于缺少G6PD的孩子而言，將造成嚴重的損傷，一旦患兒誤食蠶豆后出現(xiàn)低熱、腹痛、皮膚發(fā)黃、尿色加深等癥狀，要及時就醫(yī)，以免造成嚴重后果。
蠶豆病會出現(xiàn)哪些癥狀蠶豆癥的病因是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷，導(dǎo)致無法正常分解葡萄糖，當G6PD缺乏癥患者食用蠶豆時，可發(fā)生急性溶血性貧血，這是由大豆中糖苷代謝產(chǎn)生的自由基引起的。自由基損傷紅細胞，導(dǎo)致血管內(nèi)外溶解。蠶豆病癥狀臨床表現(xiàn)為嗜睡、厭食、疲倦乏力、全身不適、發(fā)熱、頭暈、惡心、腹痛等，一般持續(xù)2-6天，嚴重時會出現(xiàn)呼吸急速、心臟衰竭、甚至?xí)霈F(xiàn)休克而有生命危險。
蠶豆病在兒童身上出現(xiàn)的幾率比較高，在每年3-5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病多。一般是在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，出現(xiàn)急性溶血危象癥狀：寒戰(zhàn)、高熱、黃疸，嚴重者可致昏迷、驚厥、休克、心功能不全和急性腎功能衰竭。貧血嚴重者，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。所以在發(fā)現(xiàn)病情發(fā)作的時候就要及時送往醫(yī)院，防止病情的惡化。
常見的引起溶血反應(yīng)的情況有：
蠶豆病吃蠶豆會引起溶血反應(yīng)
蠶豆病是如何遺傳的？蠶豆病是X連鎖隱性遺傳疾病，由于男性只有一條X染色體，故蠶豆病幾乎只出現(xiàn)于男性身上，而女性由于有另一條正常的X染色體可以緩沖，所以女性患者幾乎都為蠶豆病攜帶者，可能會有輕微癥狀。
蠶豆病幾乎只出現(xiàn)在男性身上
蠶豆病能不能避免遺傳？蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血，G-6-PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時，與正常人一樣，無需特殊處理。由于蠶豆病也是一種染色體疾病，所以可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)來進行有效篩查，避免將遺傳有G6PD缺陷的胚胎遺傳給后代。
PGD又叫胚胎移植前基因診斷PGD，是指在常規(guī)試管嬰兒周期的胚胎移植前，取一部分胚胎的基因進行分析，診斷是否有異常，從而篩選健康胚胎移植母體，防止遺傳病遺傳給后代的檢測方法。PGD主要用于診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，包括蠶豆病、血友病這類遺傳性疾病，可以通過PGD技術(shù)進行有效阻斷。而且，PGD檢測可以有效增加正常受孕的幾率，提高出生寶寶的健康質(zhì)量。 ????
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